বায়োকন ফার্মার জেনেরিক লিরাগ্লুটাইড ইনজেকশন gVictoza মার্কিন FDA অনুমোদন পেল
বায়োকন ফার্মা জেনেরিক লিরাগ্লুটাইড (gVictoza) ইনজেকশনের জন্য US FDA অনুমোদন পেল
C
CNBC TV18•12-03-2026, 23:24
বায়োকন ফার্মা জেনেরিক লিরাগ্লুটাইড (gVictoza) ইনজেকশনের জন্য US FDA অনুমোদন পেল
•বায়োকনের সহযোগী সংস্থা বায়োকন ফার্মা তার জেনেরিক লিরাগ্লুটাইড ইনজেকশন (gVictoza), 18 mg/3 mL-এর জন্য US FDA-এর অনুমোদন পেয়েছে।
•লিরাগ্লুটাইড প্রাপ্তবয়স্ক, কিশোর এবং 10 বছর বা তার বেশি বয়সী শিশুদের মধ্যে অপর্যাপ্তভাবে নিয়ন্ত্রিত টাইপ 2 ডায়াবেটিস মেলিটাসের চিকিৎসার জন্য নির্দেশিত।
•এই অনুমোদন লিরাগ্লুটাইড ইনজেকশন (gSaxenda)-এর জন্য US FDA-এর পূর্ববর্তী ছাড়পত্রের পরে এসেছে, যা বায়োকনের জটিল ড্রাগ পোর্টফোলিওকে আরও প্রসারিত করেছে।
•বায়োকন সম্প্রতি তার সম্পূর্ণ মালিকানাধীন সহযোগী সংস্থা বায়োকন বায়োস্ফিয়ার এবং বায়োকন ফার্মার অপশনালি কনভার্টিবল রিডিমেবল নন-কিউমুলেটিভ প্রেফারেন্স শেয়ার (OCRPS) অধিগ্রহণ সম্পন্ন করেছে।
•মোট ₹315.34 কোটি টাকার এই অধিগ্রহণগুলি বায়োকনের উভয় সহযোগী সংস্থায় 100% মালিকানা নিশ্চিত করে, যা তাদের কার্যনির্বাহী মূলধন এবং ক্যাপিটাল এক্সপেন্ডিচার সহ চলমান ব্যবসায়িক প্রয়োজনীয়তাগুলিকে সমর্থন করবে।
