थैलेसीमिया: मिथक तोड़कर जीवन को सशक्त बनाना. प्रारंभिक जांच महत्वपूर्ण.

जीवनशैली

News18•08-01-2026, 18:12

•थैलेसीमिया एक आनुवंशिक रक्त विकार है जो हीमोग्लोबिन उत्पादन को प्रभावित करता है, जिससे एनीमिया और कमजोरी होती है.
•भारत में प्रति वर्ष 15,000 से अधिक बच्चे थैलेसीमिया मेजर के साथ पैदा होते हैं; 4.5 करोड़ लोग जीन के वाहक हैं.
•गर्भावस्था की पहली तिमाही में HbA2 परीक्षण के माध्यम से प्रारंभिक निदान रोकथाम के लिए महत्वपूर्ण है.
•नियमित रक्त आधान और केलेशन थेरेपी सहित आधुनिक उपचार, थैलेसीमिया मेजर वाले व्यक्तियों को सामान्य, पूर्ण जीवन जीने में सक्षम बनाता है.
•इस विकार के प्रभाव को कम करने और कलंक को समाप्त करने के लिए जागरूकता, समय पर उपचार और मजबूत सामाजिक समर्थन आवश्यक हैं.

यह क्यों महत्वपूर्ण है?: प्रारंभिक जांच और व्यापक देखभाल थैलेसीमिया रोगियों को सामान्य जीवन जीने में सशक्त बनाती है, डर को कार्रवाई से बदलती है.

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